本产品为阳离子聚合物类型转染试剂，具有安全性高、细胞毒性小、操作简单、转染效率高等特点。
使用说明
(下述步骤以6孔板为例)
1.提前一天进行细胞铺板，使转染时细胞密度达到80%左右
2.转染前1-4小时去除原有培养基，每孔加入2.4ml新鲜完全培养基（37℃预热，抗生素和血清不影响转染效率）
3.根据下表体系，在不含血清和抗生素的培养基中配制A/B液，充分吹打混匀：
A | B |
DNA | 3μg | PEI | 9μl |
培养基 | 127μl | 培养基 | 127μl |
4.将B液加入A液中，轻轻吹打混匀，室温静置30min
5.将混合液逐滴加入到细胞中，前后左右轻轻摇晃混匀，放入37℃培养箱培养
6.转染后16-20h，去除原有培养基，每孔加入2-3ml新鲜完全培养基（37℃预热）
7.若质粒可表达荧光蛋白，转染后24h可观察到荧光信号，大部分细胞在72h表达达到高峰
数据展示
图：所示细胞按照本说明书进行GFP质粒转染，质粒转染16小时后荧光显微镜下拍照记录转染效果
